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網(wǎng)站首頁解決方案 ◇ 【中藥配方顆粒】標準中“川木通(小木通)配方顆粒的檢測”,使用迪馬色譜柱
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發(fā)布日期:2024/10/31
川木通(小木通)配方顆粒

2023年,山東省藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布了《山東省中藥配方顆粒標準》第八批公告。

其中“川木通(小木通)配方顆粒"標準檢測方案中,使用了迪馬科技色譜柱:Diamonsil® Plus 5μm C18-A, 250x4.6mm(Cat.#:99406)。


一、品種說明 >>

【來源】 本品為毛茛科植物小木通 Clematis armandii Franch.的干燥藤莖經(jīng)炮制并按標準湯劑的主要質(zhì)量指標加工制成的配方顆粒。


【制法】 取川木通(小木通)飲片10000g,加水煎煮,濾過,濾液濃縮成清膏(干浸膏出膏率為6.0%~10.0%),加入輔料適量,干燥(或干燥,粉碎),再加入輔料適量,混勻,制粒,制成1000g,即得。


【性狀】本品為淺棕黃色至黃棕色的顆粒;氣微,味淡。



二、特征圖譜 >>

【特征圖譜】照高效液相色譜法(《中國藥典》2020 年版通則 0512)測定。


色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(柱長為250mm,內(nèi)徑為4.6mm,粒徑為5µm);以乙腈為流動相A,以0.5%甲酸溶液為流動相B,按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫;流速為每分鐘1mL;柱溫為25℃;檢測波長254nm。理論板數(shù)按咖啡酸峰計算應(yīng)不低于3000。

圖片


參照物溶液的制備  取川木通(小木通)對照藥材3g,加水25mL,加熱回流45分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加50%甲醇10mL,超聲處理30分鐘,濾過,取續(xù)濾液,作為對照藥材參照物溶液。另取咖啡酸對照品,加甲醇制成每1mL含40μg的溶液,作為對照品參照物溶液。 


供試品溶液的制備  取本品0.6g,研細,加50%甲醇20mL,超聲處理30分鐘,濾過,取續(xù)濾液,即得。


測定法  分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各15µL,注入液相色譜儀,測定,即得。 

供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)與對照藥材參照物色譜相對應(yīng)的7個特征峰,以咖啡酸參照物峰相應(yīng)的峰為S峰,計算其余各特征峰與S峰的相對保留時間,應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi),規(guī)定值為:0.57(峰1)、0.89(峰2)、1.29(峰4)、1.48 (峰5)、1.65(峰6)、2.02(峰7)。

圖片

北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)

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