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生活飲用水中苯并[α]芘的測定分子印跡SPE-HPLC法 解決方案
參考《GB/T 5750.8-2023 生活飲用水標準檢驗方法 第8部分：有機物指標》
生活飲用水與我們日常生活起居息息相關，水中苯并[α]芘的主要來源包括工業“三廢”排放、降水和儲水槽及管道涂層淋溶等。為了保護人群的健康和保證人類生活質量，近年來我國更新了國家標準《生活飲用水衛生標準》 (GB 5749-2022)和《生活飲用水標準檢驗方法 第8部分：有機物指標》(GB/T 5750.8-2023)。
《生活飲用水衛生標準》中生活飲用水水質擴展指標及限制規定苯并[α]芘的含量限制在10ng/L以下，《生活飲用水標準檢驗方法 第8部分：有機物指標》中苯并[α]芘檢測方法最低檢測質量濃度為1.4ng/L。迪馬科技參考 《GB/T 5750.8-2023生活飲用水標準檢驗方法 第8部分：有機物指標》中12項的苯并[α]芘檢測方法，依據兩個標準規定的限量值及方法ZUIDI檢測濃度，建立了自來水中苯并[α]芘的測定方法，水樣使用環己烷萃取，萃取液經ProElut® BAP-MIP苯并芘分子印跡專用柱凈化，Diamonsil® C18(2)色譜柱分離，HPLC-FLD檢測。
方法優勢：本方法使用ProElut® BAP-MIP苯并芘分子印跡專用柱凈化，小柱可以對苯并[α]芘進行專一性識別及吸附保留，大體積樣品可以均勻地通過小柱，從而實現高效分離和凈化，保證了優異的回收率及重現性結果。本產品屬于商品化小柱，無需自行填裝，具有高吸附容量、優異的批次重現性、操作簡便、耗時短等特點，大大地縮短了檢測時間。
01、適用范圍
本方案適用于生活飲用水中苯并[α]芘的測定。
02、標準品配置
(1)苯并[α]芘標準中間液1000ng/mL：吸取0.02mL苯并[α]芘標準品500μg/mL(Cat.#: 46638)于10mL容量瓶中，用環己烷定容至刻度，配制成1000ng/mL的苯并[α]芘標準中間液；
(2)苯并[α]芘標準中間液250ng/mL：吸取2.5mL苯并[α]芘標準中間液1000ng/mL于10mL容量瓶中，用環己烷定容至刻度，配制成250ng/mL的苯并[α]芘標準中間液；
(3)苯并[α]芘標準中間液20ng/mL：吸取0.8mL苯并[α]芘標準中間液250ng/mL于10mL容量瓶中，用環己烷定容至刻度，配制成20ng/mL的苯并[α]芘標準中間液。
03、提取
取500mL自來水于1000mL分液漏斗中，用70mL環己烷分三次萃取(30mL、20mL、20mL)，每次振搖5min，注意放氣。放置15min，分出環己烷萃取液，合并三次萃取液于250mL具塞錐形瓶中，加入5g無水硫酸鈉脫水。收集脫水后的環己烷萃取液，待凈化。
04、凈化
ProElut® BAP-MIP 500mg / 6mL(Cat.#: 65939)
(1)活 化：依次加入5mL二氯甲烷、5mL環己烷，棄去流出液；
(2)上 樣：小柱上方使用連接器(Cat.#:4803)連接60mL儲液器(Cat.#:4812)，將待凈化液倒入儲液器中，使液體以自然流速通過小柱，錐形瓶中殘存的無水硫酸鈉用20mL環己烷分次潤洗，一并加入到柱中，棄去全部環己烷流出液；
(3)洗 脫：加入6mL二氯甲烷，控制流速1滴/s，收集流出液于玻璃試管中；
(4)重新溶解：將洗脫液在40℃水浴下氮氣吹干，用乙腈定容至1mL，渦旋混勻，上機分析。
05、分析條件
色譜柱：Diamonsil® C18(2), 150x4.6mm, 5μm (Cat.#: 99601)
流速：1.0mL/min
進樣量：10μL
柱溫：30℃
檢測器：FLD Ex：303nm Em：425nm
流動相：甲醇:水= 95:5
06、添加回收結果及譜圖
自來水中苯并[α]芘的HPLC檢測添加回收結果
07、標準曲線的繪制
取1個10mL容量瓶，加入0.35mL的20ng/mL苯并[α]芘標準中間液；取4個10mL容量瓶，分別加入0.07mL、0.15mL、0.25mL、0.50mL的1000ng/mL苯并[α]芘標準中間液，用乙腈稀釋至刻度，苯并[α]芘質量濃度分別為0.7ng/mL、7ng/mL、15ng/mL、25ng/mL、50ng/mL。
08、注意事項
1、所有試劑和材料應進行空白實驗，即通過全部操作過程，證明無干擾物質存在。如：分液漏斗、槍頭或吸管、錐形瓶、無水硫酸鈉、儲液器、連接器、玻璃試管、氮吹儀；
2、取環己烷90mL、二氯甲烷6mL，分別濃縮至1mL，濃縮液應檢測不出苯并[α]芘存在，方可使用環己烷。建議使用迪馬科技農殘級環己烷(Cat.#: 50143)和HPLC級二氯甲烷(Cat.#: 50117)；
3、洗脫時的流速要保證1滴/s，避免因洗脫時流速過快導致回收率低。
09、相關產品信息
下載方案