硅膠基質固相萃取柱作為實驗室常用的樣品前處理工具，其正確操作直接影響分析結果的準確性。
一、操作步驟詳解
1、柱活化階段
使用前需用甲醇進行活化，隨后用同等體積水平衡。對于反相柱，建議采用含甲酸的水溶液平衡。控制活化流速，注意避免柱床干涸。
2、上樣環節
樣品溶液pH值應調節至目標物呈分子狀態。復雜基質樣品建議預先離心或過濾處理，保持流速。
3、淋洗優化
選擇弱洗脫強度的溶劑去除干擾物。正相柱可采用正己烷-二氯甲烷混合液，反相柱推薦有機相水溶液。
4、洗脫控制
洗脫溶劑強度應比淋洗溶劑提高。常見組合：正相柱用乙酸乙酯-甲醇，反相柱用甲醇-乙腈。分兩次洗脫，收集洗脫液需氮吹濃縮。
二、關鍵注意事項
1、流速管理
全程保持穩定流速，過快導致保留不足，過慢可能引起擴散。使用固相萃取裝置時注意壓力指示，超過時需檢查是否堵塞。
2、pH值調控
對于可電離化合物，需控制溶液pH使目標物保持中性。
3、溶劑兼容性
避免強極性溶劑直接上樣，可能導致填料塌陷。若樣品含高濃度有機相，需用水稀釋后再上樣。
4、儲存與維護
使用后立即用甲醇沖洗保存，冷藏可延長使用壽命。
三、異常處理方案
當回收率異常時，建議檢查：①活化是否充分；②樣品溶劑強度是否過高；③洗脫溶劑選擇是否恰當。常見問題可通過調節有機相比例或添加改性劑解決。
正確操作硅膠基質固相萃取柱可提高樣品凈化效果，建議每次使用前進行方法驗證，建立適合特定分析物的優化方案。對于特殊基質樣品，可考慮增加預平衡步驟或使用混合型填料柱提高選擇性。
